Здрастуйте, Ирина! Справа в тому, що питання, які користувачі задають на сайт Будинок відповідей не потрапляють відразу на відкриті для всіх сторінки сайту. Потрапляють вони туди тільки після того, як на них відповість хтось з працюючих на цьому сайті. Отже, не варто розраховувати, що на ваше запитання відразу ж відгукнуться ті досвідчені люди, на відповіді та поради яких, ви сподіваєтеся.
Названий вами діагноз занадто серйозний, щоб я могла вам що-небудь радити. Оскільки робити це повинні лікарі, які спеціалізуються саме на цій проблемі. Почитавши в цьому зв'язку трохи інформації, мені здалося, що вам необхідно все-таки звернутися за консультаціями до відомим і шанованим хірургів, щоб вони, маючи авторитет і досвід за своїми плечима, могли абсолютно відповідально заявити вам - робити операцію чи ні, а якщо робити , то чи не пора вже.
Багато питань з приводу лікування трігоноцефаліі і відповідей на них ви можете знайти за наступним посиланням: https://03.ru/terms/complaint/trigonocefalija
Сторінки сайтів в мережі Інтернет, де обговорюється цікавить вас тема: https://detki-33.ru/forum/16-5598-1, https://forum.littleone.ru/archive/index.php/t-849529- p-5.html, https://forum.krasmama.ru/viewtopic.php?p=12662379sid=2d83d8d24d27f2bf267e2426d6bc30c5, https://galimova.com/2010/11/blog-post_02.html, http: // forum. detiangeli.ru/index.php?topic=8161.0
Для довідки:
Краніосиностоз - це патологія, обумовлена передчасним заростанням або природженою відсутністю одного або декількох черепних швів, що призводить до деформації.
При краніостеноз відбувається здавлення мозку внаслідок краніосиностозу
Епідеміологія:
Краніосиностоз можуть бути як ізольованими (несіндромальнимі), так і частиною синдрому або вторинного прояву системного захворювання
Несіндромальние Краніосиностоз виникають з частотою 1: 1000-2100 дітей
Співвідношення статей М> Ж
Тип спадкування: аутосомно-домінантний і аутосомний-рецесивний
Основні причини синдромальних Краніосиностоз:
Генетичні захворювання: синдром Крузона, Аперта, Пфайффера, Джексона Вейсса;
Метаболічні розлади: рахіт, гіпертіроідізм;
Мукополісахарідоз: 1 тип- Синдром Гурлера, 4 тип-синдром Морков;
Глюкоронідазная недостатність;
Муколіпідоз III типу;
Гематологічні захворювання: талассемия, серповидно-клітинна анемія, істинна поліцитемія;
Вроджені мальформації ЦНС: мікроцефалія, енцефалоцеле, голопрозенцефалія;
Тератогенна вплив деяких лікарських засобів;
Метопіческій краніосиностозу:
Це передчасне закриття передньої третини сагиттального шва.
В результаті формується ТРІГОНОЦЕФАЛІЯ.
У багатьох випадках є аномалія 19 пари хромосом і розумова затримка.
Раджу вам також почитати інформацію по посиланню https://detskiy-hirurg.ru/%D0%94%D0%B5%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0-%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%B7%D1%8B/2010-11-27-09-57-05.html
Бажаю вам вдалого у всіх відносинах рішення вашої проблеми!
Джерела:
https://kkcsvmp.ru/index.php?option=com_contenttask=categorysectionid=4id=23Itemid=29
Яка тривалість життя після перенесеного панкреонекрозу
Оніміння кінцівок рук і печіння в пальцях
Інвалідність по зору. У яких випадках дають
Правомірно чи ні позбавили інвалідності
Можливість отримати групу інвалідності після екстирпації матки
Як перенести фотографії з комп'ютера на мобільний телефон?
Кішка млява і сонливість. Відмовляється від їжі. У чому причини?
Чому стерилізована кішка мітить територію
Деформація плодового яйця. Що робити?
Моторна алалія. Коли починати лікування?
Пільги для індивідуального підприємця є опікуном