Метопіческій синостоз-трігоноцефалія

У мого малюка 4.5 міс метопіческій синостоз-трігоноцефалія. Лікарі при вигляді дитини роблять здивоване обличчя мовляв треба оперуватися а то з нього мало не ідіот виросте. Хоча з розвитку ми не відстаємо. Чи обов'язкова операція? Якщо їсти не оперовані дорослі напишіть які ви і турбує вас що небудь. Спасибо.
ира Адар

Здрастуйте, Ирина! Справа в тому, що питання, які користувачі задають на сайт Будинок відповідей не потрапляють відразу на відкриті для всіх сторінки сайту. Потрапляють вони туди тільки після того, як на них відповість хтось з працюючих на цьому сайті. Отже, не варто розраховувати, що на ваше запитання відразу ж відгукнуться ті досвідчені люди, на відповіді та поради яких, ви сподіваєтеся.

Названий вами діагноз занадто серйозний, щоб я могла вам що-небудь радити. Оскільки робити це повинні лікарі, які спеціалізуються саме на цій проблемі. Почитавши в цьому зв'язку трохи інформації, мені здалося, що вам необхідно все-таки звернутися за консультаціями до відомим і шанованим хірургів, щоб вони, маючи авторитет і досвід за своїми плечима, могли абсолютно відповідально заявити вам - робити операцію чи ні, а якщо робити , то чи не пора вже.




Багато питань з приводу лікування трігоноцефаліі і відповідей на них ви можете знайти за наступним посиланням: https://03.ru/terms/complaint/trigonocefalija

Сторінки сайтів в мережі Інтернет, де обговорюється цікавить вас тема: https://detki-33.ru/forum/16-5598-1, https://forum.littleone.ru/archive/index.php/t-849529- p-5.html, https://forum.krasmama.ru/viewtopic.php?p=12662379sid=2d83d8d24d27f2bf267e2426d6bc30c5, https://galimova.com/2010/11/blog-post_02.html, http: // forum. detiangeli.ru/index.php?topic=8161.0

Для довідки:

Краніосиностоз - це патологія, обумовлена передчасним заростанням або природженою відсутністю одного або декількох черепних швів, що призводить до деформації.

При краніостеноз відбувається здавлення мозку внаслідок краніосиностозу

Епідеміологія:

Краніосиностоз можуть бути як ізольованими (несіндромальнимі), так і частиною синдрому або вторинного прояву системного захворювання

Несіндромальние Краніосиностоз виникають з частотою 1: 1000-2100 дітей

Співвідношення статей М> Ж

Тип спадкування: аутосомно-домінантний і аутосомний-рецесивний

Основні причини синдромальних Краніосиностоз:

Генетичні захворювання: синдром Крузона, Аперта, Пфайффера, Джексона Вейсса;

Метаболічні розлади: рахіт, гіпертіроідізм;

Мукополісахарідоз: 1 тип- Синдром Гурлера, 4 тип-синдром Морков;

Глюкоронідазная недостатність;

Муколіпідоз III типу;

Гематологічні захворювання: талассемия, серповидно-клітинна анемія, істинна поліцитемія;

Вроджені мальформації ЦНС: мікроцефалія, енцефалоцеле, голопрозенцефалія;

Тератогенна вплив деяких лікарських засобів;

Метопіческій краніосиностозу:

Це передчасне закриття передньої третини сагиттального шва.

В результаті формується ТРІГОНОЦЕФАЛІЯ.

У багатьох випадках є аномалія 19 пари хромосом і розумова затримка.

Раджу вам також почитати інформацію по посиланню https://detskiy-hirurg.ru/%D0%94%D0%B5%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%87%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0-%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%B7%D1%8B/2010-11-27-09-57-05.html

Бажаю вам вдалого у всіх відносинах рішення вашої проблеми!

Джерела:

https://kkcsvmp.ru/index.php?option=com_contenttask=categorysectionid=4id=23Itemid=29







» » » » Метопіческій синостоз-трігоноцефалія