Поговоримо про хромосоми і вагітність.

Після завмерлої вагітності пройшла цитогенетическое ісследованіе.Оба гомолога хромосоми 13 мають збільшені супутники, обидва гомолога хромосоми 22 також мають збільшені супутники. Каріотип 46, ХХ-13p + -22ps + .Подскажіте чи можливо лікування цього діагнозу
ната
Поговоримо про хромосоми і вагітність.

Наталія ваш аналіз на цитогенетичне дослідження показав що ваш плід не життєздатний, або спадкові захворювання і тд ...




Це не означає що ви не зможете мати дітей., Здорових і живих.

Буває що одна і таж жінка народжує одну дитину з хворобою дауна, а следущего абсолютно здорового ...

Все залежить від вашого спадкового чинника, віку ....

Основні відомості про хромо-Зімніть наборі людини в цілому і про індивідуальні хромосомах отримані в результаті вивчення хромосом в метафазі мітозу. На цій стадії мітозу чітко видно, що диплоїдний набір хромосом людини складається з 46 елементів: 22 пар аутосом і однієї пари статевих хромо-сом (XX у жінок і XY у чоловіків).

Довжина однієї і тієї ж хромосоми в мітозі значно варіює, оскільки і в стадії метафази триває процес природної конденсації хромосоми, який значно посилюється колхіцином. Тому для ідентифікації служить показник відносної, а не абсолют-ної довжини хромосоми.

Каріотип - це сукупність ознак повного набору хромосом соматичних клітин організму на стадії метафази (III фаза поділу клітини) - їх кількість, розмір, форма, особливості будови.

Порушення нормального каріотипу у людини виникають на ранніх стадіях розвитку організму. Якщо це відбувається в статевих клітин майбутніх батьків (у процесі гаметогенезу), то каріотип зиготи, що утворилася при злитті батьківських клітин, також виявляється порушеним.

Як правило, порушення каріотипу у людини супроводжуються різними, в тому числі комплексними, вадами розвитку, і більшість таких аномалій несумісне з життям. Це призводить до мимовільних абортів на ранніх стадіях вагітності. Однак досить велика кількість плодів (~ 2,5%) з аномальними каріотипами доношують до закінчення вагітності.

КаріотипиХворобаКоментарі
47, XXY- 48, XXXYСиндром КлайнфельтераПолісоміі по
X-хромосомі у чоловіків
45X0- 45X0 / 46XX-
45, X / 46, XY- 46, X iso (Xq)
Синдром
Шерешевського - Тернера
Моносомія по
X-хромосомі,
в т. ч. і мозаицизм
47, ХХX- 48, ХХХХ-
49, ХХХХХ
Полісоміі по
X хромосомі
Найбільш часто -
трисомия X
47, ХХ, + 21- 47, ХY, + 21Хвороба ДаунаТрисомія по
21-й хромосомі
47, ХХ, + 18- 47, ХY, + 18Синдром ЕдвардсаТрисомія по
18-й хромосомі
47, ХХ, + 13- 47, ХY, + 13Синдром ПатауТрисомія по
13-й хромосомі
46, XX, 5р-Синдром котячого крикуДелеція короткого плеча
5-й хромосоми

Зверніться до фахівця!

Додатково по темі: works.tarefer.ru







» » » Поговоримо про хромосоми і вагітність.